7月27日，2018生物科技與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國(guó)際高峰論壇在京舉辦。圖為斯坦福大學(xué)干細(xì)胞生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)研究所病理學(xué)副教授Marius Wernig作主題演講，題目為《重組的轉(zhuǎn)化應(yīng)用》。 經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者張相成/攝

　　經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)-中國(guó)經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京7月27日訊  由中國(guó)產(chǎn)學(xué)研合作促進(jìn)會(huì)主辦，賽爾集團(tuán)等承辦的“2018生物科技與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國(guó)際高峰論壇”今日在京舉辦。

　　斯坦福大學(xué)干細(xì)胞生物學(xué)和再生醫(yī)學(xué)研究所病理學(xué)副教授Marius Wernig在主題演講中介紹了細(xì)胞重組的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用，如何利用細(xì)胞實(shí)現(xiàn)葡萄糖的運(yùn)輸，用以了解人類(lèi)的基因工作機(jī)理以及基因如何突變的，以及導(dǎo)致老年癡呆癥和帕金森癥的原因。

　　以下為演講全文：

　　謝謝主辦方的邀請(qǐng)，謝謝你們的聆聽(tīng)。這是一個(gè)特別的活動(dòng)，我很高興來(lái)到這里，我也很感激你們能夠作出這樣的努力，尤其是感謝中國(guó)的這種努力，促進(jìn)科學(xué)、促進(jìn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展，尤其是促進(jìn)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的發(fā)展。我相信這個(gè)領(lǐng)域應(yīng)該是有很廣闊的前景。事實(shí)上今天早上我們也意識(shí)到中國(guó)這個(gè)國(guó)家它的偉大之處、卓越之處。中國(guó)古代修建了像故宮這樣精美的建筑�？梢钥闯鲈谥袊�(guó)各個(gè)領(lǐng)域，不只是醫(yī)學(xué)以及建筑都有它的專(zhuān)長(zhǎng)。大部門(mén)的聽(tīng)眾是講英文的，所以我也幾句中文吧�！澳愫谩�。

　　下面我開(kāi)始演講。

　　在很久之前我們知道這種發(fā)展被稱(chēng)為是單向的，像胚胎大部分的發(fā)展要成熟，由胚胎細(xì)胞分化為不同類(lèi)型的細(xì)胞，最后在我們成人體內(nèi)可以看到細(xì)胞不斷成熟。但是都認(rèn)為細(xì)胞分化是單向的，但是由于不同的編碼編程以及不同的組合的經(jīng)驗(yàn)，可以把一個(gè)完全成熟的細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化，回到它的原始狀態(tài)，這就是我們首先要分享的內(nèi)容，我們所說(shuō)的細(xì)胞和它的研究。

　　之前也有克隆的研究，我相信大家都看過(guò)這張幻燈片，東京大學(xué)的教授認(rèn)為一些轉(zhuǎn)錄的因素可以幫助我們把細(xì)胞轉(zhuǎn)化為和胚胎干細(xì)胞非常類(lèi)似的細(xì)胞。因此我們就在想，這種直線性的發(fā)展，我們要考慮到這些細(xì)胞之間的關(guān)系，或者說(shuō)我們把一個(gè)非常成熟的狀態(tài)的細(xì)胞，假如說(shuō)成人細(xì)胞如何把它回歸到原始的胚胎細(xì)胞的狀態(tài)，這是非常精彩的現(xiàn)象。我相信我們可以利用這張圖進(jìn)一步的闡述，如何把一個(gè)成熟的成人細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為原始的狀態(tài)。今天早上也分享了如何把纖維元細(xì)胞變?yōu)樯窠?jīng)元細(xì)胞，在這些方面我們非常成功。我們認(rèn)為誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞是從纖維元細(xì)胞中獲得的，直接變?yōu)樯窠?jīng)元細(xì)胞。今天托馬斯也分享了在實(shí)驗(yàn)室不斷的研究，可以看到這些細(xì)胞是利用了不同的標(biāo)記物標(biāo)記出來(lái)的，這些細(xì)胞也有自己非常強(qiáng)的生理學(xué)特性，它們也可以接收到我們這些突出物所呈現(xiàn)出來(lái)的信號(hào)，這就是神經(jīng)元的獨(dú)特之處。

　　設(shè)想如何從病人身上找到一些樣本？我們把這些細(xì)胞進(jìn)行重組，從IPS可以把它們直接進(jìn)行組合，利用這些細(xì)胞實(shí)現(xiàn)葡萄糖的運(yùn)輸。帕金森癥的一些患者主動(dòng)加入了我們的研究，今年早上托馬斯也分享了，我們希望能夠了解人類(lèi)的基因工作機(jī)理以及基因如何突變的，如何會(huì)導(dǎo)致這些老年癡呆癥以及帕金森癥。

　　我們思考這個(gè)問(wèn)題從何而來(lái)？這是一個(gè)非常積極的項(xiàng)目。我們希望能夠進(jìn)一步的思考，找到這種結(jié)果。如何能夠?qū)崿F(xiàn)這種轉(zhuǎn)換，從一個(gè)不同的細(xì)胞類(lèi)型、纖維元細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元細(xì)胞，他們本來(lái)沒(méi)有什么關(guān)系，這是轉(zhuǎn)錄的因素，叫做Ascl1，這是一個(gè)非常基本的換，從Helix可以找到它的轉(zhuǎn)錄因素。這些因素一般來(lái)說(shuō)是可以把不同的鏈整合在一起。我們要問(wèn)的第一個(gè)問(wèn)題是：Ascl1在纖維元細(xì)胞組中處在哪個(gè)位置，纖維元細(xì)胞一旦呈現(xiàn)出來(lái)的時(shí)候，我們希望找到它的基因組，它的基因阻在哪個(gè)部分，基因組中SCRE在哪個(gè)地方呢？我們可以看到這個(gè)基因組在這里有一個(gè)熱圖，我們利用IP序列的方式找到他的熱圖，在MEFs以及BAM方面它的特征跟NPCs是一樣的，也就是說(shuō)這些基因的目標(biāo)是非常開(kāi)放的，是在纖維元細(xì)胞當(dāng)中可以找到的，或者說(shuō)我們可以找到Ascl1，纖維元細(xì)胞里面可以找到相似的細(xì)胞組行，這是它的轉(zhuǎn)錄里面非常相似的類(lèi)型，就是它的這種染色質(zhì)是如何整合在一起的。為了把他們區(qū)分他們是開(kāi)放的，讓你可以找到這些基因序列。到底我們?cè)趺礃幽軌蛟谶@個(gè)過(guò)程中進(jìn)行分別，尤其是在表達(dá)之前可以進(jìn)行區(qū)分。首先是經(jīng)過(guò)處理，還有再目標(biāo)的基因分子�？催@周?chē)鷥烧呦嗑郾容^近，這是科學(xué)上的表述。也就是說(shuō)他們的DNA在核附近，做這個(gè)附近意味著他們沒(méi)有辦法轉(zhuǎn)錄，是封閉的，這是非常重要的一點(diǎn)。只有一部分的轉(zhuǎn)錄因子是存在，也知道他們可以實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄，他們被稱(chēng)之為先鋒因子。所以我們知道Ascl1指的是有相應(yīng)的靶向先鋒因子的。

　　在目標(biāo)的方面，可以看出有一些差異的存在，一旦表達(dá)了出來(lái)，就可以開(kāi)放性的表達(dá)，這個(gè)區(qū)域?qū)ζ渌�轉(zhuǎn)錄的區(qū)域是開(kāi)放，對(duì)于其他染色質(zhì)的建模都成為了可能性，我們希望通過(guò)這種方式更好地了解，并且衡量實(shí)際所發(fā)生的狀況。為了能夠做到這一點(diǎn)，把我們的方法進(jìn)行了一定的優(yōu)化。我們的方法叫做ATAC-seq，把這個(gè)染色質(zhì)開(kāi)放又關(guān)閉，這個(gè)開(kāi)放可以了解整個(gè)發(fā)展進(jìn)程的變化�；蛘呤菑腄NA的階段出現(xiàn)。這里藍(lán)色所展示就是我們這個(gè)TM-5，其實(shí)是我們秩序的指引物，而我們的Chromatin一旦進(jìn)入核的區(qū)域就沒(méi)有辦法進(jìn)行融合了。我們把這個(gè)方法應(yīng)用到一系列的重要的結(jié)合點(diǎn)，這個(gè)結(jié)合點(diǎn)也顯示出染色質(zhì)動(dòng)態(tài)的變化。在圖中黑色的曲線所代表的區(qū)域，如果出現(xiàn)了lttTA是有基本的信號(hào)，但是如果說(shuō)我們?cè)诮?jīng)過(guò)了12個(gè)小時(shí)之后，我們的這個(gè)信號(hào)就會(huì)極大的提升，而且是非常明顯的，而且是開(kāi)放式的，大家可以在圖中看到這個(gè)信號(hào)不斷增加，在整個(gè)轉(zhuǎn)錄過(guò)程中這個(gè)信號(hào)是在快速增加的。紅色是不同的效率，離染色質(zhì)比較近。在這一塊經(jīng)過(guò)五天之后，明顯可以發(fā)現(xiàn)這個(gè)數(shù)值的變化還是比較大的。也就是說(shuō)，在兩邊有兩個(gè)核的區(qū)域。這個(gè)核的區(qū)域正好就在中心的兩邊。因此，一個(gè)單一轉(zhuǎn)錄的區(qū)域是如此的漂亮，他們有著直接的靶向區(qū)域，從一開(kāi)始的時(shí)候是更加隨機(jī)的分配的模型，接著逐漸轉(zhuǎn)化到了更加高結(jié)構(gòu)化的架構(gòu)，在這里給大家展示的數(shù)據(jù)也有類(lèi)似的觀點(diǎn)。

　　基于顏色密度不同，可以看到這個(gè)顏色之間出現(xiàn)的分辨率的情況，在這里我不想浪費(fèi)大家的時(shí)間沒(méi)有辦法講特別細(xì)，但是我想讓大家可以看一下，這兩張圖其實(shí)是有所不同的。因?yàn)樵谶@里有兩朵云，第二朵云這兩邊就更平一些，這就是我們所謂的第二個(gè)細(xì)胞核的層，而且跟第一層會(huì)有著一定的重疊。

　　剛才給大家展示了都是一些其他的數(shù)據(jù)，這都是從靶向、目標(biāo)的角度來(lái)思考的�；�因?qū)W當(dāng)中可以分析，如果改變基因其他方面會(huì)帶來(lái)怎樣的影響？對(duì)于所有基因科學(xué)家來(lái)說(shuō)，因?yàn)槲覀兊幕�因協(xié)會(huì)是面向開(kāi)放的，我們就能夠看到有很多的變化已經(jīng)出現(xiàn)了。最上面的區(qū)域密度是比較大，還有一些平均密度比較高的區(qū)域正在關(guān)閉，而其他的區(qū)域卻并非如此。這其實(shí)是因?yàn)槲覀兗せ盍怂�的轉(zhuǎn)錄因子，我們到底應(yīng)該怎么樣決定什么時(shí)候應(yīng)該關(guān)閉，最重要的是我們可以看一下目前沒(méi)有非常明確的機(jī)制，我們必須依靠?jī)?nèi)部的方法和工具，包括一些通用的效果和方法來(lái)實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)。

　　我們做發(fā)現(xiàn)的另外一個(gè)驚奇。做調(diào)查的時(shí)候可以看到對(duì)不同的情況，從0到220，在這個(gè)過(guò)程中可以看到隨著地點(diǎn)的放開(kāi)，這些變化不是漸進(jìn)式的，這里實(shí)現(xiàn)的是兩天到五天時(shí)間非常性的提升。我們的整個(gè)轉(zhuǎn)錄過(guò)程其實(shí)也是逐漸所產(chǎn)生的。而且，是需要我們進(jìn)行緩慢的安排。在我們的過(guò)程中出現(xiàn)了非常快速、明顯的轉(zhuǎn)化，就像我們?cè)诮�模一樣的。我們可以看到，有比較小的一些調(diào)整，這些調(diào)整是對(duì)序列的調(diào)整。這對(duì)于我們來(lái)說(shuō)是非常驚訝的。

　　第二天和第五天的時(shí)候，是在逐漸的成熟化的轉(zhuǎn)換過(guò)程中。在這里給大家展示了一些照片和例子，比如說(shuō)在第二天的時(shí)間這里給但是展示一個(gè)時(shí)間軸，可以看到在我們通過(guò)控制、對(duì)照的過(guò)程來(lái)進(jìn)行一些區(qū)分，沒(méi)有邊組的過(guò)程。到第五天產(chǎn)生了更加巨大的變化。從細(xì)胞生物學(xué)的角度來(lái)看，大部分的變化都是后期產(chǎn)生的，都是需要有相應(yīng)的設(shè)計(jì)，我們?cè)谝婚_(kāi)始的時(shí)候不需要期待有太多的變化，但是實(shí)際上在最后我們的變化是逐漸累計(jì)而成的。很遺憾沒(méi)有特別多的時(shí)間給大家介紹另外一個(gè)轉(zhuǎn)錄的流程，這個(gè)轉(zhuǎn)錄的流程就只能給大家稍微做一些簡(jiǎn)要介紹了。

　　我想跟大家介紹一下我們當(dāng)前所做的工作和研究。這個(gè)研究我們把它叫做Myt1l，通過(guò)我們神經(jīng)元的流程有一個(gè)過(guò)程，這個(gè)過(guò)程是對(duì)非神經(jīng)元程序的抑制，我們發(fā)現(xiàn)他們通過(guò)配合能夠形成更好的效果，他們可以更加有效地開(kāi)發(fā)并且關(guān)閉神經(jīng)元的程序，也有相應(yīng)神經(jīng)元負(fù)責(zé)不同的基因。比如說(shuō)對(duì)部分神經(jīng)元的編輯。跟大家強(qiáng)調(diào)一下，我們當(dāng)前所看到的一些主要結(jié)論：

　　IPS細(xì)胞是如何運(yùn)作的？大家比較熟悉，有各種不同的類(lèi)型。為了強(qiáng)調(diào)它們之間的差別，我想跟大家談一下，最近所發(fā)布的一些資料當(dāng)中設(shè)計(jì)出來(lái)的信息，可以看到這兩者之間的機(jī)理是有多大的差異。這個(gè)表當(dāng)然有很多的數(shù)字，我會(huì)花一些時(shí)間帶著大家看一下。這里主要是有四類(lèi)不同的程序，從左往右，首先是MES，第二個(gè)是經(jīng)過(guò)48小時(shí)，經(jīng)過(guò)預(yù)先的處理的方式，最后是ESC的方式。給大家展示的是，如果EVs增加，那么這個(gè)增加就要求我們進(jìn)行一些更加詳細(xì)的分析，有沒(méi)有出現(xiàn)一些特定的表達(dá)，如果說(shuō)它確實(shí)快速地關(guān)閉了我們所需要的類(lèi)型，而且這個(gè)程序本身是需要能夠得到表達(dá)的。

　　接下來(lái)考慮整個(gè)刺激的變化，確實(shí)會(huì)有一些變化的發(fā)生，有一些是技術(shù)上是很好的，可以測(cè)量和評(píng)估的，包括對(duì)于阻蛋白調(diào)節(jié)的變化，這些變化需要很長(zhǎng)的時(shí)間累計(jì)，才能產(chǎn)生明顯的效果。

　　轉(zhuǎn)錄因子去哪里了？我們有一些提升的因素，這些因素當(dāng)然受了一些主要的推動(dòng)因素的影響，比如說(shuō)βB，這一塊我們可以看到這個(gè)轉(zhuǎn)錄因子失去了它兼容性，沒(méi)有辦法更加明顯地表現(xiàn)出來(lái)。如果說(shuō)我們現(xiàn)在去問(wèn)到底影響整個(gè)的編碼因素是什么？我們通過(guò)觀察發(fā)現(xiàn)，這些再次編輯作用不是在初期所出現(xiàn)的，而是有不同的變化呈現(xiàn)，是有結(jié)合的，最后得出來(lái)的結(jié)論是即使說(shuō)它可以引起轉(zhuǎn)錄因子的變化，正是這樣的因素關(guān)閉了刺激的因素。這就花了非常長(zhǎng)的時(shí)間，專(zhuān)門(mén)用相當(dāng)?shù)木�力進(jìn)一步探索到底是由哪些因素起到的作用。我們的這種轉(zhuǎn)錄因素可以找到合適的目標(biāo)，而且在這樣的纖維元細(xì)胞里面可以明確想要找到具體的基因序列是哪個(gè)。

　　我想進(jìn)一步地闡述這種機(jī)理的原理。我們可以看到這種基因的序列的研究�？梢詭�來(lái)非常有趣的觀察，調(diào)整出其中一個(gè)比較有趣的結(jié)論跟大家分享一下。

　　這里有100-120個(gè)左右的細(xì)胞，從纖維元細(xì)胞到神經(jīng)元細(xì)胞，基于它的基因表達(dá)相似之處，發(fā)現(xiàn)這個(gè)基因里面有這個(gè)曲線，這就是一個(gè)重組的路徑，另外兩個(gè)比較有趣的現(xiàn)象發(fā)生在這個(gè)重組路徑中，這些細(xì)胞他們之前所說(shuō)誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞到神經(jīng)元細(xì)胞的過(guò)程，跟原始路徑是截然不一樣的，而且也是呈現(xiàn)出一種向下的曲線。這個(gè)五個(gè)細(xì)胞不能從下降的曲線、下降的轉(zhuǎn)錄因素里面找到。這里我們所說(shuō)的Ascl1，這幾個(gè)細(xì)胞形成一個(gè)大的群體，很多細(xì)胞通過(guò)誘導(dǎo)產(chǎn)生，可以用于我們的分析。因此，Ascl1這些細(xì)胞他們可以產(chǎn)生出非常密集的趨勢(shì)，這些細(xì)胞可以非常有選擇性的進(jìn)行表達(dá)，而且的它們呈現(xiàn)出比較統(tǒng)一的表達(dá)類(lèi)型。為了增強(qiáng)這一點(diǎn)我們也是在這個(gè)區(qū)域來(lái)分析纖維元細(xì)胞和神經(jīng)元的對(duì)比。可以發(fā)現(xiàn)這些細(xì)胞是在原始項(xiàng)目里面誘導(dǎo)出來(lái)，某種情況下它們的細(xì)胞越來(lái)越多，Ascl1是一個(gè)比較啟動(dòng)的因子，可以讓我們了解這樣一個(gè)基因序列的作用，可以作為一種轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)因素，因此我們就會(huì)思考Ascl1是否有一些深入化學(xué)的特性和肌肉有關(guān)、和神經(jīng)元有關(guān)，在我們的研究過(guò)程中在我們的項(xiàng)目里面其實(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這些具體的信息，對(duì)于這樣一個(gè)體我們需要進(jìn)行不同研究。思考一下MyoD和Ascl1的特點(diǎn)，在神經(jīng)細(xì)胞里面把MyoD放到其中，他們有相似的地方。Ascl1可以誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞，MyoD1可以誘導(dǎo)肌肉細(xì)胞，這張圖中可以顯示出結(jié)果。另外，在這個(gè)項(xiàng)目里面還可以發(fā)現(xiàn)這些Ascl1有關(guān)的序列是被激活的，我們把這樣的兩個(gè)轉(zhuǎn)錄因素進(jìn)行具體的描述，在纖維元細(xì)胞中如何進(jìn)行爭(zhēng)取的。我們來(lái)研究Ascl1和MyoD這些轉(zhuǎn)錄因素的相似之處。在這些項(xiàng)目中它們有相同的整合方式，盡管說(shuō)這種整合方式比較相似，這個(gè)轉(zhuǎn)錄根本上來(lái)說(shuō)是截然不一樣的。因?yàn)樗�的功能性是相反的，從神�?jīng)元到纖維元細(xì)胞到肌肉細(xì)胞有不同的過(guò)程。

　　它們這種轉(zhuǎn)錄功能是不一樣的通過(guò)一定的數(shù)據(jù)分析之后，我們需要看一下它的這種整合類(lèi)型的數(shù)量，從數(shù)量方面進(jìn)行考量。通常我們把這些數(shù)據(jù)進(jìn)行分層、進(jìn)行分類(lèi)。還有它的這種結(jié)合的強(qiáng)度，從左邊可以看出這種結(jié)合的強(qiáng)度以及MyoD的關(guān)系。這里是相反的圖譜，下面在這樣一個(gè)方式中可以看出H3一欄中，我們可以看出Ascl1有很強(qiáng)的整合效果，在這里它有一個(gè)增強(qiáng)的標(biāo)記，從數(shù)量角度來(lái)看MyoD的整合方式是比較強(qiáng)的。另外還有一種方式來(lái)評(píng)估它的基因序列，可以看出Ascl1以及MyoD基因表達(dá)的相關(guān)性。這可以幫助我們解開(kāi)問(wèn)題的答案。像我們之前所說(shuō)的，Ascl1是和神經(jīng)元細(xì)胞以及肌肉細(xì)胞有關(guān)，從MyoD的角度進(jìn)行考量。我們可以看一下它的這種肌肉細(xì)胞和神經(jīng)元細(xì)胞的關(guān)系，它的表達(dá)性可能說(shuō)不像MyoD表達(dá)性那么強(qiáng)，那么因此如何實(shí)現(xiàn)一種平衡，能夠把MyoD和Ascl1之間的基因表達(dá)進(jìn)行平衡，能夠把這些神經(jīng)元進(jìn)行啟動(dòng)。有一種抑制劑，可以抑制這種肌肉細(xì)胞，如果把MyoD和Ascl1進(jìn)行抑制的話形成這樣一個(gè)結(jié)果。

　　用綠色表達(dá)這個(gè)肌肉細(xì)胞，可以看到一個(gè)更好細(xì)胞的產(chǎn)生。可以看到MyoD有一個(gè)非常強(qiáng)的肌肉細(xì)胞表達(dá)。MyoD利用我們之前所說(shuō)的抑制器進(jìn)行研究。哪些因素可以抑制MyoD的表達(dá)？可以看它的顏色以及之前的顏色是不一樣的。在這里可以看到它的形態(tài)學(xué)。所以，可以改變這種平衡，改變不同項(xiàng)目的活動(dòng)，改變這些轉(zhuǎn)錄的抑制，這樣的話我們可以達(dá)到自己想要的目標(biāo)。這是我要分享的內(nèi)容，謝謝你們。

　　這是我們的實(shí)驗(yàn)室，這是非�？鞓�(lè)的一群人，他們的名字在這屏幕上。我想，還要感謝主辦方，感謝支持機(jī)構(gòu)。謝謝！