日前，歐洲肝臟研究學(xué)會（EASL）大會在意大利米蘭召開。我國首個自主原研口服抗乙型肝炎病毒藥物——艾米替諾福韋（TMF）一項真實世界研究結(jié)果在會上發(fā)布。

　　這項前瞻性的真實世界研究證實了艾米替諾福韋（TMF）無論對于初治還是經(jīng)治的慢乙肝(CHB)患者，其療效和安全性均不亞于富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF），尤其是對于低病毒血癥（LLV）患者顯示出治療優(yōu)勢，且呈現(xiàn)出更好的腎臟安全性，對血脂也無不良影響。

　　這項多中心、前瞻性、真實世界隊列研究——“艾米替諾福韋治療慢性乙型肝炎的療效和安全性：一項真實世界多中心臨床研究”作者為西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院 黨雙鎖等，招募了183例符合條件的慢乙肝患者。這些受試者根據(jù)治療情況被分為艾米替諾福韋和富馬酸替諾福韋二吡呋酯組，以及初治和經(jīng)治亞組。研究結(jié)果表明，與富馬酸替諾福韋二吡呋酯相比，艾米替諾福韋與腎臟安全性的改善有關(guān)，兩種治療之間的血脂水平?jīng)]有顯著差異。研究結(jié)論為：艾米替諾福韋治療慢性乙型肝炎的療效與富馬酸替諾福韋二吡呋酯相當，對腎功能和血脂水平無不良影響；對于經(jīng)治患者，從其它抗病毒治療過渡到艾米替諾福韋并不影響抗病毒療效。

　　歐洲肝臟研究學(xué)會（EASL）是全球領(lǐng)先的肝臟研究和醫(yī)學(xué)教育組織之一，其每年舉辦的國際肝臟大會（ILC）是肝病領(lǐng)域最具影響力的學(xué)術(shù)會議之一，吸引來自全球的數(shù)千名專家學(xué)者和臨床醫(yī)生參加。（鐘文）